L'Associació per l'Alzheimer reclama un cens de malalts i l'especialització dels centres
Aquest navegador no admet l'element de vídeo.
L'Associació andorrana per a la malaltia de l'Alzheimer demana que es faci un cens a Andorra de les persones que la pateixen. L'entitat ha traslladat aquesta i altres peticions al ministeri de Salut, com l'especialització dels centres i que s'atorgui ajudes als familiars per millorar l'atenció als malalts.
L'OMS calcula que l'any 2050 un 30% de la població patirà Alzheimer, una malaltia que cada vegada més afecta un perfil d'edat més jove. A Andorra no hi ha cap cens de les persones que pateixen aquesta malaltia i des de l'associació que presideix Montse Valls se n'ha reclamat l'elaboració sense èxit. Segons Valls, el ministre de Salut els va comunicar que, de moment, no se'n farà cap.
En declaracions al programa "Ara i Aquí", Montse Valls ha reclamat la creació d'un "full de ruta" específic per atendre les persones que pateixen Alzheimer i de professionals sanitaris especialitzats en el seu tractament als centres i activitats adequades, ja que “no separen els malalts per patologies” i "no és adient" que facin les mateixes activitats que la resta d'avis d'un geriàtric.
L'associació també reclama ajudes perquè els familiars dels malalts els puguin atendre correctament i dedicar-hi temps, una petició que des del ministeri de Salut ja els han comunicat que serà difícil de complir.
Informa: Joan A. Sarmiento
Imatge: Albert Refart
Locució: Yasmina Canedo
Entrevista completa la presidenta de l'Associació per a la malaltia d'Alzheimer, Montse Valls, a l'Ara i Aquí: