Els malalts de fibromiàlgia volen que la Conava els reconegui per poder rebre una pensió d'invalidesa. Així ho reclama l'associació que els representa, que creu que han de fer esforços per visibilitzar una malaltia que afecta un 4% de la població.
La fibromiàlgia i la fatiga crònica han estat reconegudes fa poc per la CASS com a patologies. Ara, des d'Amare volen que l'òrgan que ha d'atorgar el reconeixement d'una discapacitat també ho faci. La vicepresidenta de l'entitat, Irene Gil, constata que per la "fibromiàlgia i la fatiga crònica no et donen cap punt. O sigui que mai podrem tenir una pensió o una invalidesa per fibromiàlgia. I això, és clar, volem reivindicar això. Volem aconseguir-ho."
També pretenen que les persones afectades donin a conèixer el seu cas perquè n'hi ha moltes que ho amaguen.
"No volen sortir de l'armari. Tenen diagnosticada aquesta malaltia perquè és una malaltia que et porta a la depressió quan et diuen que tens fibromiàlgia i que sents uns dolors insuportables i que no saben com curar aquests dolors. I les persones s'enfonsen molt. I moltes es tanquen a casa i no són visibles."
Irene Gil, vicepresidenta d'Amare
La fibromiàlgia afecta un 4% de la població. Els científics no comprenen encara quina n'és la causa i com tractar la malaltia. Només hi ha tractaments pal·liatius. Amare assegura que han hagut de portar alguns dels casos a la justícia perquè se'ls reconegui i han guanyat i que hi haurà més demandes en aquest sentit.
Informa: Pere Moliné
Imatges: Fernando Montero
Comparteix:
