A Andorra es calcula que hi ha un centenar de persones que pateixen esclerosi múltiple. Normalment es diagnostica entre els 20 i els 40 anys però hi ha un percentatge que afecta l'edat pediàtrica. Aquest dissabte, dia mundial de la malaltia, els afectats demanen més comprensió per evitar l'aïllament social.
L'esclerosi múltiple afecta la medul·la i el cervell, té un component inflamatori i degeneratiu amb símptomes molt diversos que poden impossibilitar la persona amb brots, com els que va patir la vicepresidenta de l'associació d'afectats TRANA, Regina Pastor, fa un any quan va patir un ictus: "Queia cada dos per tres a terra, no tenia força, volia agafar el caminador i em fallaven les mans".
La coordinadora del grup de recerca en ciències de la salut de la Ud'A, Mercè Avellanet, explica que l'esclerosi múltiple se sol diagnosticar en edat jove adulta, entre els 30 i els 40, però entre un 3 i un 10% es detecta en edat de creixement, una edat complicada ja que el jove pacient pot no saber explicar bé el que està patint, i en dificulta el diagnòstic. Indica que "hi ha símptomes motors perquè alguna part no es mou bé, però n'hi ha de sensitius, alguna cosa que no nota bé, com que se sent cansat o hi veu doble".
El tractament va destinat a disminuir els símptomes i a retardar l'avanç de la malaltia amb fàrmacs i un suport físic i emocional.
Cal que s'entengui que cal seguir uns bons hàbits d'activitat física, descans i alimentació. Se sap que l'obesitat afavoreix la inflamació.
Pel que fa la rehabilitació s'ha de treballar tant físicament com emocionalment on ha d'intervenir tota la família. Avellanet remarca que han d'entendre "què els passa, que no els ha de condicionar la vida, amb l'objectiu que siguin independents". "El suport emocional és perquè no hi hagi afectació en l'estat d'ànim i perquè l'estrès empitjora la malaltia. Se'ls ha de donar eines per expressar i reconduir els sentiments".
Aquest dissabte, Dia Mundial de l'Esclerosi Múltiple, es vol reforçar la necessitat de trencar barreres i entendre la necessitat d'integració social. Per continuar amb la tasca de fer conèixer la malaltia, TRANA organitzarà una conferència al mes de juny, encara sense data.
Informa:Rosa Alberch
Imatges: Kevin Ribeiro - Arxiu RTVA
Locució: Yasmina Canedo
Comparteix:
