En el Dia mundial de la fibromiàlgia i la síndrome de la fatiga crònica avui han passat per "l'Ara i Aquí" el president i expresidenta de l'Associació de Malalts Reumàtics, Fibromiàlgies i de la síndrome de la Fatiga crònica. La manca d'eines i especialistes a Andorra per a la diagnosi d'aquesta malaltia fa que els pacients es trobin desprotegits i s'hagin de desplaçar fora del país assumint tots els costos.
La fibromiàlgia és una malaltia crònica del sistema nerviós central que ocasiona un dolor generalitzat amb símptomes de cansament persistent. Una dolència psicosomàtica considerada invisible ja que és difícil de detectar.El president de l'associació, Manel Fernández, reclama l'aprovació del protocol de diagnòstic, que significaria "utilitzar els estàndars internacional acceptats i aplicar-los".
Des de l'associació consideren que estan completament desemparats i reclamen que es posin tots els mitjans necessaris. "Encara tenim molts metges que no creuen en aquestes malaties i no hi ha cap especialista", explica Fernández afegint que "per saber quina malaltia tens has d'anar fora d'Andora perquè et facin el diagnòstic".
L'expresidenta de l'associació, Rosa Mari Sorribes, creu que l'impediment més gran pel reconeixement de la malaltia "és un problema econòmic perquè la CASS no sap el que li cau a sobre el dia que de veritat es reconegui". Denuncia que encara "ara continuen fent fora a gent del seu lloc de treball perquè no pot acabar de complir".
Fernández ha explicat que intentaran parlar amb el nou ministre de Salut amb l'objectiu d'aconseguir que la fibròmalgia i la síndrome de la fatiga crònica siguin reconegudes com a malalties.
Informa: Hèctor Romance Imatge: Raül Pereiro
Comparteix:
