L'Associació de Malalts Reumàtics, Fibromiàlgics i de Fatiga Crònica AMARE confia en què la ruta assistencial per als afectats d'aquestes malalties sigui una realitat aviat. Assegura que és una prioritat per al SAAS, tot i que el projecte ha patit un endarreriment a causa de la Covid-19.
Segons ha explicat el president de l'entitat, Manel Fernández, a l'Ara i Aquí, aquesta ruta assistencial "permetrà revisar tots els diagnòstics de les persones malaltes que s'han fet fora del país per tal d'avalar que són correctes i, en cas de dubte, valorar-ho dins el sistema".
Que aflorin els malalts que encara no estan diagnosticats és un altre dels objectius per tal que "perdin la por a dir al seu entorn que estan malalts de fibromiàlgia". I és que Fernández ha assegurat que "sovint les persones afectades no ho diuen ni a les seves famílies pels condicionaments socials i laborals que suposa". "Aquestes malalties, més que invisibles, són malalties maleïdes perquè a una persona afectada se l'assenyala i se li diu que és gandula i no vol treballar".
Precisament aquest dimecres 12 de maig és el Dia internacional de la fibromiàlgia i la síndrome de la fatiga crònica, dues malalties que encara no estan reconegudes pel sistema sanitari andorrà i que, per tant, no figuren al catàleg de la CASS.
Entrevista completa al president de l'Associació de Malalts Reumàtics, Fibromiàlgics i de Fatiga Crònica, Manel Fernández, a l'Ara i Aquí:
Informa: Sílvia Mestre
Comparteix:
