Una de les reivindicacions principals de l'Associació per la Síndrome de Down és garantir la continuïtat acadèmica i que disposin d'una sortida laboral a travès de la formació profesional. En el Dia mundial d'aquesta diferència genètica, l'ASDA assegura que s'han fet moltes passes endavant, però que encara queda molt camí per recórrer.
La Clàudia va a buscar la Cristina a la sortida de l´escola. Comenten com ha anat el dia i fan un repàs de les activitats. La Cristina té 17 anys, va néixer amb síndrome de Down, però, com tots els joves de la seva edat, també té somnis i il·lusions. La Cristina té clar que vol ser perruquera.
Fa unes setmanes, se'ls va comunicar des de l´escola que la Cristina aquest any hauria d´acabar la seva etapa a la secundària. La família demana que la menor pugui allargar aquesta etapa fins als 20 anys. La seva mare, Clàudia Rodríguez, explica que "encara no està preparada". És conscient "que necessita més temps, va més lenta però hi ha un progrés". És per això que demanen "aquesta continuïtat en els estudis".
La presidenta de l'Associació per la Síndrome de Down, Marta Pérez, també reclama que les famílies que ho desitgin, i sigui beneficiós per al nen, tinguin aquesta opció. Defensa que "són persones amb capacitats suficients per formar-se" i demana "que es respecti que decideixin la carrera i la feina que vulguin".
El cas s´està analitzant des del Govern i en els propers dies hi hauria d´haver una trobada amb la família. En aquestes situacions s´estudia de forma personalitzada les possibilitats i opcions de l'afectat.
Informa: Ariadna Comas
Imatge: Xavier Fajardo
Comparteix:
