L’Enric Garcia és el pare del Pol, un nen amb pell de papallona. La filla de 6 anys de la Sandra Luisa Parente, la Luana, també pateix aquesta malaltia. Ens expliquen com és conviure amb una malaltia minoritària. Les dues famílies s’han posat en contacte gràcies al reportatge que a RTVA vam dedicar al Pol. Al programa també ens acompanyen Ágatha Moya, directora de serveis diürns de l'Escola de Meritxell, i Mar Peiró, responsable de l'àrea tècnica i comunicació de l'escola, per parlar-nos com treballen les malalties rares i la importància del diagnòstic.
Comparteix:
